陈硕斌

陈硕斌

副教授

研究领域:以核酸四链体及其解旋酶为靶点的药物化学与化学生物学

办公电话: 020-39943072

联系邮箱: chenshb8@mail.sysu.edu.cn

基本介绍:

陈硕斌,男,博士,副教授,博士生导师。
研究方向:以核酸四链体及其解旋酶为靶点的药物化学与化学生物学。
科研情况:主持多项科研项目,包括国家自然科学基金项目面上与青年项目,入选国家级青年人才项目、广东省自然科学杰出青年基金、广州市科技计划项目珠江科技新星专题等; 发表高水平论文50多篇,其中近五年以一作/通讯作者身份在J. Am. Chem. Soc.Angew. Chem. Int. Ed.Adv. Sci.J. Med. Chem.、Nucleic Acid Res. 等国际权威期刊上发表高水平论文十数篇;担任J. Med. Chem.、Eur. J. Med. Chem.等杂志的审稿人。此外获授权中国专利10余项。
教学情况:参与本科一流课程《生物化学》、《生物化学与基础分子生物学实验》等教学;参与研究生课程《生物有机化学》、《计算模拟在药学研究中的应用》等教学。
合作需求与学位攻读申请欢迎联系! chenshb8@mail.sysu.edu.cn

 

教育与工作经历:

2007.09-2011.06 bm11222宝马娱乐网站,药学专业,获学士学位
2011.09-2016.06 bm11222宝马娱乐网站,药物化学专业,获博士学位
2016.07-2019.04 bm11222宝马娱乐网站,副研究员
2019.05-至今        bm11222宝马娱乐网站,副教授

 

主持省部级科研项目:
1. 国家自然科学基金—面上项目(2024年):WRN解旋酶特异性变构抑制剂的发现及其在“化学合成致死”上的作用机制研究;
2. 国家自然科学基金—面上项目(2020年):靶向G-四链体解旋酶DHX36新型c-MYC转录抑制剂的发现及其作用机制研究;
3. 广东省自然科学基金—杰出青年项目(2019年):以RecQ家族G-四链体解旋酶为新靶点的药物化学研究;
4. 国家自然科学基金—青年项目(2018年):基于癌基因NRAS 翻译调控的抗黑色素瘤先导化合物发现及作用机制研究;
5. 广州市科技计划项目珠江科技新星专题(2019年):新型癌基因NRAS 翻译抑制剂的快速筛选与抗癌活性研究;
6. 广东省自然科学基金-自由申请项目(2017年):c-myc 启动子G-四链体荧光杂交探针的设计合成及其在转录调控研究中的应用。

 

近五年代表性论著(中科院1区):
[1] Zhang, K.#;  Nie, Q.#;  Li, M.#;  Chen, X.;  Zhong, L.;  Dai, T.;  Guo, X.;  Zhao, H.;  Lau, T. C.-K.;  Wang, H.;  Chen, S.-B.*; Kwok, C. K.*, RNA G-quadruplex structure-based PROTACs for targeted DHX36 protein degradation and gene activity modulation in mammalian cells. Nucleic acids Res.2025, 53 (3), doi:10.1093/nar/gkaf039.
[2] Ning, K.#;  Tang, X.;  Li, Z.;  Zhong, L.;  Zhou, Y.;  Wang, J.;  Huang, W.;  Zhang, H.;  Ke, J.;  Luan, T.*;  Chen, S.-B.*; Zhai, J.*, Specific Monitoring the DNA Helicase Function via Anchor-Embedded DNA Probe. Adv. Sci. 2025, n/a (n/a), 2413368.

[3] Lin, X.; Huang, Y.; Huang, J.; Yuan, H.; Luo, Y.; Lu, Z.; Ao, Y.; Huang, J.; Chen, S.*; Miao, Z.*; Huang, L.* From Theophylline to Adenine or preQ1: Repurposing a DNA Aptamer Revealed by Crystal Structure Analysis. Angew Chem Int Ed 2025, 64 (22). https://doi.org/10.1002/anie.202504107.  

[4] Jiang, Z.;  Hu, Y.-T.;  Guo, S.-Y.;  Li, Y.-X.;  Zhao, D.-D.;  Wei, L.-Y.;  Lin, Y.-W.;  Xu, S.-M.;  Huang, S.-L.;  Li, Q.;  Tan, J.-H.;  Rao, Y.;  Chen, S.-B.; Huang, Z.-S., Development of Novel N-Acylhydrazone Derivatives with High Anti-obesity Activity and Improved Safety by Exploring the Pharmaceutical Properties of Aldehyde Group. J. Med. Chem. 2024, 67 (14), 12439-12458.
[5] Li, M.-L.#;  Dai, L.-T.;  Gao, Z.-Y.;  Yan, J.-T.;  Xu, S.-M.;  Tan, J.-H.;  Huang, Z.-S.;  Chen, S.-B.*; Chen, X.-C.*, Discovery of Novel Coumarin-quinolinium Derivatives as Pan-KRAS Translation Inhibitors by Targeting 5'-UTR RNA G-Quadruplexes. J. Med. Chem.2024, 67 (3), 1961-1981.
[6] Cai, J.-H.#;  Yang, D.-Y.#;  Zhang, J.-J.;  Tan, J.-H.;  Huang, Z.-S.*; Chen, S.-B.*, Constructing triazole-modified quinazoline derivatives as selective c-MYC G-quadruplex ligands and potent anticancer agents through click chemistry. Bioorg. Chem.2024, 144, 107173.
[7]  Xu, Y.-H.#;  Hu, Y.-T.#;  Xu, S.-M.;  Song, B.-B.;  Yuan, H.;  Zhao, D.-D.;  Guo, S.-Y.;  Jiang, Z.;  Wei, L.-Y.;  Rao, Y.;  Tan, J.-H.;  Huang, S.-L.;  Li, Q.-J.;  Chen, S.-B.*; Huang, Z.-S.*, Design and Synthesis of Bouchardatine Derivatives as a Novel AMP-Activated Protein Kinase Activator for the Treatment of Colorectal Cancer. J. Med. Chem.2023, 66 (11), 7387-7404.
[8] Chen, X.-C.#;  Tang, G.-X.#;  Dai, J.#;  Dai, L.-T.;  Wu, T.-Y.;  Li, W.-W.;  Ou, T.-M.;  Huang, Z.-S.;  Tan, J.-H.*; Chen, S.-B.*, Discovery of Clinically Used Octenidine as NRAS Repressor That Effectively Inhibits NRAS-Mutant Melanoma. J. Med. Chem.2023, 66 (7), 5171-5184.
[9] Yuan, J.-H.#; Tu, J.-L.; Liu, G.-C.; Chen, X.-C.; Huang, Z.-S.; Chen, S.-B.*; Tan, J.-H.*, Visualization of ligand-induced c-MYC duplex–quadruplex transition and direct exploration of the altered c-MYC DNA-protein interactions in cells. Nucleic Acids Res.2022, 50(8), 4246-4257.
[10] Li, M.-L.#;  Yuan, J.-M.#;  Yuan, H.;  Wu, B.-H.;  Huang, S.-L.;  Li, Q.-J.;  Ou, T.-M.;  Wang, H.-G.;  Tan, J.-H.;  Li, D.;  Chen, S.-B.*; Huang, Z.-S.*, Design, Synthesis, and Evaluation of New Sugar-Substituted Imidazole Derivatives as Selective c-MYC Transcription Repressors Targeting the Promoter G-Quadruplex. J. Med. Chem.2022, 65, 12675.
[11] Jiang, X.-C.#;  Tu, F.-H.#;  Wei, L.-Y.;  Wang, B.-Z.;  Yuan, H.;  Yuan, J.-M.;  Rao, Y.;  Huang, S.-L.;  Li, Q.-J.;  Ou, T.-M.;  Wang, H.-G.;  Tan, J.-H.;  Chen, S.-B.*; Huang, Z.-S.*, Discovery of a Novel G-Quadruplex and Histone Deacetylase (HDAC) Dual-Targeting Agent for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer. J. Med. Chem.2022, 65, 12346.
[12] Yu, Z.-Y.#; Luo, W.-H.#; Wang, J.-E.; Diao, H.-J.; Wu, T.-Y.; Zeng, S.-T.; Chen, X.-C.; Huang, Z.-S.; Tan, J.-H.; Chen, S.-B.*, Dual-color imaging of DNA and RNA simultaneously with an aggregation/monomer-based deep-red fluorescent probe. Sens. Actuators. B Chem. 2022, 361, 131730.
[13] Chen, X.-C.#; Tang, G.-X.; Luo, W.-H.; Shao, W.; Dai, J.; Zeng, S.-T.; Huang, Z.-S.; Chen, S.-B.*; Tan, J.-H.*, Monitoring and Modulating mtDNA G-Quadruplex Dynamics Reveal Its Close Relationship to Cell Glycolysis. J. Am. Chem. Soc.2021, 143 (49), 20779-20791.