李

李哲

副教授

研究领域：主要从事药-靶结合强度快速及精准评价方法的开发，并注重将已开发的方法与实际的药物开发工作相结合，目前已利用所开发的药物设计方法针对多个成药靶点发现了全新的活性抑制剂。

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基本介绍

李哲，副教授，硕士生导师。2012及2017年分别获得中山大学药学专业学士及药物化学专业博士学位，期间（2015-2017年）在肯塔基大学bm11222宝马娱乐网站联合培养，2017.07-2021.06在中大bm11222宝马娱乐网站任特聘副研究员，之后转聘为副教授。主要从事药-靶结合强度快速及精准评价方法的开发，并注重将已开发的方法与实际的药物开发工作相结合，目前已利用所开发的药物设计方法针对多个成药靶点发现了全新的活性抑制剂。先后主持国家自然基金青年项目、广东省自然科学基金面上项目、广州市科技计划、中山大学青年教师培育项目等共4项课题，累计51万元。以一作/共同一作在NSR、PNAS、ACS Catal、APSB、JMC、JCTC、MRR等专业知名杂志发表数十篇SCI论文。申请8项国家发明专利，1项PCT专利。近期工作“基于自由能微扰的抗新冠药物大规模虚拟筛选”入围超级计算应用领域最高奖项“戈登贝尔新冠特别奖”。

科研项目

  1. 新型抗血管性痴呆PDE8选择性抑制剂的发现与结构优化研究，国家自然科学基金-青年项目，负责人，2020-2022，在研。
  2. 抗阿尔茨海默病新型PDE8特异性抑制剂的发现研究，广东省自然科学基金项目-面上项目，2018-2021，在研。
  3. 基于自由能微扰（ FEP） 的绝对结合自由能（ABFE） 预测方法的发展及其在药物设计中的应用，中山大学青年教师培育项目，2018-2020，结题。
  4. 药靶结合自由能计算方法GA-FEP的发展及其在药物设计中的应用，广州市基础研究计划项目，负责人，2021-2023，在研。

近三年代表性论文

  1. Li Z（李哲）, Li H, Yu K-Q, Luo H-B. Perspective of drug design with high-performance computing. Natl Sci Rev, 2021, DOI: 10.1093/nsr/nwab105. (IF: 17.275, 综合期刊排名第三)
  2. Li Z（李哲）, Li X, Huang Y Y, et al. Identify potent SARS-CoV-2 main protease inhibitors via accelerated free energy perturbation-based virtual screening of existing drugs. Proc Natl Acad Sci U S A, 2020, 117(44): 27381-27387. (IF: 11.205)
  3. Liu X#, Li Z(李哲，共同一作)#, Liu S, et al. Potential therapeutic effects of dipyridamole in the severely ill patients with COVID-19. Acta Pharm Sin B, 2020, 10(7):1205-1215. (IF: 11.413, 封面论文，高被引论文)
  4. Li Z（李哲）, Zhao Y, Zhou H, et al. Catalytic Roles of Coenzyme Pyridoxal-5′-phosphate (PLP) in PLP-Dependent Enzymes: Reaction Pathway for Methionine-γ-Lyase-Catalyzed l-Methionine Depletion. ACS Catal,2020, 10(3): 2198-2210. (IF: 13.084)
  5. Wu Y#, Li Z(李哲，共同一作)#, Yun-Song Zhao, et al. Therapeutic targets and potential agents for the treatment of COVID-19. Med Res Rev, 2021, 41, 1775-1797. (IF: 12.944)
  6. Li Z（李哲）, Huang Y, Wu Y, et al. Absolute binding free energy calculation and design of a subnanomolar inhibitor of phosphodiesterase-10. J Med Chem, 2019, 62, 2099–2111. (IF: 7.243)