黄志纾

黄志纾

教授

研究领域：1. 以核酸高级结构为靶点的药物化学生物学研究；2. 抗肿瘤、抗肥胖及其并发症创新药物的发现研究；3. 新靶点药物分子设计、合成及作用机制研究；4. 天然活性成分的结构修饰、优化及构效关系研究。

办公电话： 020-39943056

联系邮箱： ceshzs@mail.sysu.edu.cn

简单介绍

黄志纾，1965年6月生，理学博士，教授，博士生导师。bm11222宝马娱乐网站药物化学研究所所长。现为全国化学生物学专业委员会委员，全国药物化学专业委员会委员，全国药学专业学位工作委员会委员，广东省药学会药物化学专业委员会主任委员。主要从事药物化学、化学生物学科领域的教学和科研工作。1999年获中山大学有机化学博士学位。1998-1999年应邀在香港科技大学化学系进行中药化学的合作研究工作。2001-2003年在美国得克萨斯大学奥斯汀分校bm11222宝马娱乐网站药物化学系（The Division of Medicinal Chemistry, the College of Pharmacy, the University of Texas at Austin）进行博士后研究工作。先后主持国家自然科学基金重点项目、重大研究计划项目、面上项目以及省部级科研项目多项。在国内外重要学术刊物，包括J. Am. Chem. Soc., Nucleic Acids Res., Cell Chem. Biol., J. Med. Chem., Brit. J. Pharmacol., Org. Lett., ACS Chem. Biol., Chem. Commun., Anal. Chem., Eur. J. Med. Chem., Oncogene等发表论文200余篇，通讯或第一论文110余篇。多项中国发明专利获得授权。现为《中国药物化学杂志》、《中国药学》英文版编委。曾担任《Current Topics in Medicinal Chemistry》特刊客座主编，参与编写《有机化学》、《生物化学》、《药物化学》、《Medicinal Chemistry of Nucleic Acids》等教材和专著。曾获广东省科学技术一等奖、广东省教学成果一等奖。教育部首批国家一流本科课程《生物化学》课程负责人，曾入选教育部新世纪优秀人才、广东省特支计划领军人才和杰出人才支持计划。曾获“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛“优秀指导教师”、“南粤优秀教师”、广东省“三八红旗手”等荣誉称号。

学术荣誉及社会兼职

  • Current Medicinal Chemistry编委（2016-2018）
  • Current Topics in Medicinal Chemistry-Gust editor (2015, volume 15, number 19)
  • 《中国药物化学杂志》编委（2010-）
  • 中国药学会药物化学专业委员会委员（2011-）
  • 中国化学会化学生物学专业委员会委员（2010-）
  • 广东省药学会药物化学专业委员会主任委员（2015-2022）

在研科研项目

  1. 能量代谢调控新靶点、新机制发现与创新药物研究，国家自然科学基金重点项目，负责，2020-2024。

  2. 染色质重塑下G4/HDAC8双靶点小分子抑制癌基因转录的机制研究及新药发现，国家自然科学基金面上项目，负责，2024-2027。

  3. 基于能量代谢调控的先导化合物发现与作用机制研究，省基金，负责，2024-2026。

教材与专著

  1. 黄志纾、欧田苗、古练权编著, 《生物化学》（第三版），高教出版社出版，2017年9月。
  2. 古练权、汪波、黄志纾、吴云东编著，《有机化学》，十一五国家规划教材，高等教育出版社出版，2008年11月。（2009年11月被教育部高教司评为2009年度普通高等教育精品教材）
  3. 汪波、彭爱云、黄志纾编著，《基础有机化学》， 高等教育出版，社2019年6月。
  4. 尤启冬主编，《药物化学》（第三版，十二五国家规划教材），化学工业出版社，2016年1月。（负责编写第十七章和第二十章）
  5. 尤启冬主编，《药物化学》（第四版），化学工业出版社，2021年3月。（负责编写第十八章和第二十一章）
  6. 周翔，曲小刚，张亮仁，黄志纾，马文宾，翁小成，赵传奇，第19章：基于化学小分子探针的染色体端粒DNA结构、功能和信号转导研究，《化学生物学学科前沿与展望》（中国化学科学丛书），蒋华良，陈拥军，陈鹏，张礼和主编，科学出版社，2013年8月出版，pp485-520.
  7. Zhi-Shu Huang, Jia-Heng Tan, Tian-Miao Ou, Ding Li, Lian-Quan Gu, Chapter 5: G-quadruplex DNA and its ligands in anticancer therapy,《Medicinal Chemistry of Nucleic Acids》，Edited by Li-He Zhang, Zhen Xi, and Jyoti Chattopadhyaya, John Wiley & Sons, Inc., published in August 2011, pp206-257。
  8. 黄志纾，卢宇靖，谭嘉恒，古练权，以G-四链体DNA为靶点的药物分子设计研究进展. 《药物化学进展》系列丛书第六卷，彭司勋主编，化学工业出版社，2009年8月出版，pp100-117。
  9. 古练权，黄志纾，人类基因G-四链体结构的化学基因组学研究的基本问题，《10000个科学难题》（化学卷），科学出版社，2009年5月，pp637。
  10. Z.-S. Huang, X. Zhou and Z. Tan, Thematic Issue: Biological Function of G-Quadruplex Nucleic Acids and Potential Application in Medicinal Chemistry，Current Topics in Medicinal Chemistry2015, 15(19), Pp. 1939-2001. (SCI IF 3.402, 专刊客座主编)

部分代表性论文（均为通讯作者）

  1. Design, synthesis and structure-activity relationship of novel 2-pyrimidinylindole derivatives as orally available anti-obesity agents, Eur. J. Med. Chem.2024, 277,116773.

  2. Development of Novel N-Acylhydrazone Derivatives with High Anti-obesity Activity and Improved Safety by Exploring the Pharmaceutical Properties of Aldehyde Group, J. Med. Chem. 2024, 67(14), 12439-12458.

  3. Design and Synthesis of Bouchardatine Derivatives as a Novel AMPActivated Protein Kinase Activator for the Treatment of Colorectal Cancer, J. Med. Chem.2023, 66, 7387-7404.

  4. Design, synthesis and evaluation of 2-pyrimidinylindole derivatives as anti-obesity agents by regulating lipid metabolism, Eur. J. Med. Chem. 2023, 260,115729.

  5. Design, Synthesis, and Evaluation of New Sugar-Substituted Imidazole Derivatives as Selective c‑MYC Transcription Repressors Targeting the Promoter G‑Quadruplex, J. Med. Chem.2022, 65, 12675-12700.

  6. Discovery of a Novel G‑Quadruplex and Histone Deacetylase (HDAC) Dual-Targeting Agent for the Treatment of Triple-Negative Breast Cancer, J. Med. Chem. 2022, 65, 12346-12366.

  7. A novel HSF1 activator ameliorates nonalcoholic steatohepatitis by stimulating mitochondrial adaptive oxidation, Brit. J. Pharmacol.2022, 179, 1411-1432.

  8. Gut Akkermansia muciniphila ameliorates metabolic dysfunction-associated fatty liver disease by regulating the metabolism of L- aspartate via gut-liver axis, Gut Mocrobes2021, 13, e1927633.

  9. Design, Synthesis and Evaluation of New Quinazolinone Derivatives that Inhibit Bloom's Syndrome Protein (BLM) Helicase, Trigger DNA damage at the Telomere Region and Synergize with PARP Inhibitors, J. Med. Chem.2020, 63, 9752-9772.

  10. Bouchardatine analogue alleviates NAFLD/NASH in high fat fed mice via blunting ATP synthase activity, Brit. J. Pharmacol. 2019, 176, 2877-2893.

  11. Discovery of Isaindigotone Derivatives as Novel Bloom’s Syndrome Protein (BLM) Helicase Inhibitors That Disrupt the BLM/DNA Interactions and Regulate the Homologous Recombination Repair, J. Med. Chem. 2019, 62, 3147–3162.

  12. Tigliane Diterpenoids as a New Type of Antiadipogenic Agents Inhibit GRα-Dexras1 Axis in Adipocytes, J. Med. Chem.2019, 62, 2060–2070.

  13. Identification of G-Quadruplex-Binding Protein from the Exploration of RGG Motif/G-Quadruplex Interactions, J. Am. Chem. Soc.2018, 140, 17945–17955.

  14. Discovery of novel schizocommunin derivatives as telomeric G-quadruplex ligands that trigger telomere dysfunction and the deoxyribonucleic acid (DNA) damage response, J. Med. Chem.2018, 61, 3436–3453.

  15. Design, synthesis, and evaluation of new selective NM23-H2 binders as c-MYC transcription inhibitors via disruption of the NM23-H2/G-quadruplex interaction, J. Med. Chem.2017, 60, 6924–6941.

  16. New disubstituted quindoline derivatives inhibiting Burkitt’s lymphoma cell proliferation by impeding c-MYC transcription, J. Med. Chem.2017, 60, 5438–5454.
  17. Natural alkaloid bouchardatine ameliorates metabolic disorders in high‐fat diet‐fed mice by stimulating the sirtuin 1/liver kinase B‐1/AMPK axis, Brit. J. Pharmacol. 2017, 174, 2457-2470.

  18. Design, synthesis and evaluation of isaindigotone derivatives to downregulate c-myc transcription via disrupting the interaction of NM23-H2 with G-quadruplex, J. Med. Chem. 2017, 60, 1292-1308.

  19. Specific targeting of telomeric multimeric G-quadruplexes by a new triaryl-substituted imidazole, Nucleic Acids Res.2017, 45, 1606-1618.

  20. Conformation selective antibody enables genome profiling and leads to discovery of parallel G-quadruplex in human telomeres. Cell Chem. Biol. 2016, 23, 1261-1270.
  21. Visualization of NRAS RNA G-quadruplex structures in cells with an engineered fluorogenic hybridization probe. J. Am. Chem. Soc.2016, 138 , 10382–10385.

  22. Synthesis and mechanism studies of 1,3-benzoazolyl substituted pyrrolo[2,3b]pyrazine derivatives as nonintercalative topoisomerase II catalytic inhibitors,J. Med. Chem.2016, 59, 238-252.  

  23. Synthesis and biological evaluation of novel bouchardatine derivatives as potential adipogenesis/lipogenesis inhibitors for antiobesity treatment, J. Med. Chem.2015, 58, 9395-9413.

  24. A newly identified berberine derivative induces cancer cell senescence by stabilizing endogenous G-quadruplexes and sparking a DNA damage response at the telomere region, Oncotarget2015, 6, 35625-35635.  

  25. Chemical intervention of the NM23-H2 transcriptional programme on c-MYC via a novel small molecule, Nucleic Acids Res. 2015, 43, 6677-6691.  

  26. Discovery of small molecules for up-regulating the translation of antiamyloidogenic secretase, a disintegrin and metalloproteinase 10 (ADAM10), by binding to the G-quadruplex-forming sequence in the 5′ untranslated region (UTR) of Its mRNA, J. Med. Chem.2015, 58, 3875-91. 

  27. Identification of selective G-quadruplex DNA binder by a multistep virtual screening approach, Chem. Commun. 2015, 51, 198-201.

获奖情况

  • “教研融合—药学、化学相关专业本科生物化学立体化课程教学体系的创建与实践”，2017年广东省教学成果一等奖，第一完成人。
  • “基于天然产物结构改造的靶向性药物先导化合物的基础性研究”，2010年广东省科学技术奖一等奖，第二完成人
  •  “基于天然产物结构改造的靶向性药物先导化合物的基础性研究”，2010高等学校科学研究优秀成果奖（科学技术）二等奖，第二完成人
  • 2012年广东省“三八红旗手”
  • 2009年被广东省评为“南粤优秀教师”
  • 2008年第十届“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛优秀指导教师