柴桂宏

个人简介

柴桂宏，博士，中山大学“百人计划”副教授，广东省高层次青年人才。2016年3月博士毕业于浙江大学bm11222宝马娱乐网站。2016年4月-2017年12月先后在中国科学院上海药物研究所和方达医药技术（苏州）有限公司从事新药研发工作；2017年12月-2021年4月先后在美国普渡大学和弗吉尼亚联邦大学担任博士后研究员和研究助理教授，聚焦吸入剂研发；2021年4月加入bm11222宝马娱乐网站独立开展研究工作。获得美国Cystic Fibrosis Foundation基金 (11.6万美元，独立PI) 、中山大学引进人才基本启动费、中山大学青年教师培育项目、广东省自然科学基金面上项目、广东省医学科研基金、浙江省消化系统肿瘤诊治及研究重点实验室开放基金、校企合作项目等10项基金资助。主持和参与多项创新药和仿制药的研发，主要涉及CMC的处方前研究与制剂开发、制剂工艺研究与中试放大、GMP生产、质量控制等。近年来在Am J Respir Cell Mol Biol, Int J Pharm, ACS Appl Mater Interfaces, Mol Pharm, J Colloid Interface Sci 等国际权威医药学期刊上发表学术论文20余篇，申请发明专利3项，参与多本国际医药学类核心期刊的审稿工作以及担任亚洲药物制剂科学杂志青年编委。

课题组尚有2025级工业药学硕士名额2名，欢迎有志于药物新剂型与新技术研发的同学积极联系报考！

个人经历

2021.04-今             bm11222宝马娱乐网站 “百人计划”副教授

2021.01-2021.04    美国弗吉尼亚联邦大学bm11222宝马娱乐网站 Research Assistant Professor

2019.03-2021.01    美国弗吉尼亚联邦大学bm11222宝马娱乐网站 博士后

2017.12-2019.03    美国普渡大学bm11222宝马娱乐网站 博士后

2016.09-2017.12    方达医药技术（苏州）有限公司 高级研究员

2016.04-2016.09    中国科学院上海药物研究所 博士后

2012.09-2016.03    浙江大学 药剂学博士

2009.09-2012.07    沈阳药科大学 药剂学硕士

2005.09-2009.06    沈阳药科大学 药学学士

研究方向

• 黏膜递药系统：包括肺部、胃肠道、眼部、口腔黏膜等药物新剂型与新技术研发
• 诊疗一体化纳米药物研发
• 新型聚氨基酸材料作为药用辅料的功能性研究
• 创新药物制剂的转化应用研究

荣誉奖励

2020  抗生素耐药与药物创新国际学术论坛，青年科学家奖

2020  国际药物控释大会最佳海报奖

2020  Postdoctoral Fellowship Wards (Cystic Fibrosis Foundation)

2017  优秀员工奖（Frontage Laboratories）

代表性论文

1. Z Liu, X Li, S Xiong, T Xiao, S Jiao, G Chai*, Y Xu*. Co-delivery of minoxidil and finasteride via ionic liquid and cyclodextrin-assisted in situ thermosensitive hydrogel for synergistic treatment of androgenic alopecia. Int J Pharm 2025, 125263.
2. Z Mao, G Chai. Oral delivery of MOMIPP lipid nanoparticles for methuosis-induced cancer chemotherapy. Nanoscale 2025, 17, 4082-4098.
3. Y Wang, S Fu, Y Zeng, S Jiao, G Chai*, Y Xu*. Tea polyphenols nanoparticles integrated with microneedles multifunctionally boost 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy for skin cancer. J Colloid Interface Sci 2025, 677, 446-458.
4. Q Wang, X Liu, H Yuan, F Zhang, J Wu, D Yang, J Qian, Y-Y Huang, G Chai*, H-B Luo*, L Guo*. Inhalable carbonyl sulfide donor-hybridized selective phosphodiesterase 10A inhibitor for treating idiopathic pulmonary fibrosis by inhibiting tumor growth factor-β signaling and activating the cAMP/protein kinase A/cAMP response element-binding protein (CREB)/p53 axis. ACS Pharmacol Transl Sci 2024, 8, 256-269
5. J Wang, Y Guo, W Lu, X Liu, J Zhang, J Sun, G Chai. Dry powder inhalation containing muco-inert ciprofloxacin and colistin co-loaded liposomes for pulmonary P. Aeruginosa biofilm eradication. Int J Pharm 2024, 658, 124208. 
6. RS Linssen*, GChai*, J Ma, AB Kummarapurugu, JBM van Woensel, RA Bem, L Kaler, G Duncan, L Zhou, BK Rubin*, Q Xu*. Neutrophil extracellular traps increase airway mucus viscoelasticity and slow mucus particle transit. Am J Respir Cell Mol Biol 2021, 64 (1), 69-78.
7. G Chai, A Hassan, T Meng, L Lou, J Ma, R Simmers, L Zhou, BK Rubin, Q Zhou, PW Longest, M Hindle, Q Xu. Dry powder aerosol containing muco-inert particles for excipient enhanced growth pulmonary drug delivery. Nanomedicine: NBM 2020, 29, 102262.
8. G Chai, H Park, S Yu, F Zhou, J Li, Q Xu, Q Zhou. Evaluation of codelivery of colistin and ciprofloxacin using an in vitro human lung epithelial cell model. Int J Pharm 2019, 569, 118616.
9. G Chai, Y Xu, S Chen, B Cheng, F-Q Hu, J You, Y-Z Du, H Yuan. Transport mechanisms of solid lipid nanoparticles across Caco-2 cell monolayers and their related cytotoxicology. ACS Appl Mater Interfaces 2016, 8, 5929-5940.
10. G Chai, F-Q Hu, J Sun, Y-Z Du, J You, H Yuan. Transport pathways of solid lipid nanoparticles across Madin-Darby canine kidney epithelial cell monolayer. Mol Pharm 2014, 11, 3716-3726.