题   目：转化医学及生物标记物是新药研发的强力推手

报告人：王劲松博士，赛诺菲中国研发中心总裁

主持人：黄民 院长，bm11222宝马娱乐网站

时   间：2015年9月18日（周五）上午10:00

地   点：中山大学东校区bm11222宝马娱乐网站112会议室

报告人简介：

王劲松医学博士，现任赛诺菲中国研发总裁，亚太地区转化医学负责人，全面主持及协调所有赛诺菲在中国的临床前研究，临床开发，药品注册及对外战略合作工作，并负责亚太地区转化医学的战略制定及计划实施。在加入赛诺菲之前，王博士曾任百时美施贵宝公司全球研发部临床医学和药理学免疫学部主任，作为大型全球药物研发项目主管，领导探索研发团队(Exploratory Development Team) 从事针对多个疾病的临床发展项目，并指导早期至中期免疫系统相关疾病及诊疗之临床研究。王博士同时参与BMS与全球CRO战略及项目合作。 曾主持BMS在印度首次与当地CRO合作的临床I期项目。曾为施贵宝中国早期临床CRO合作项目协调人. 并作为公司美国总部中国合作项目协调人， 成功促成施贵宝与中国先声制药集团 （Simcere）共同开发肿瘤创新药的里程碑式的合作。

王博士曾任惠氏公司全球研发部副总监；炎症和风湿疾病转化医学及生物标记物发展部门负责人。曾作为项目主管参与惠氏公司资助的总投资额为5千万英镑的全球首创国际级全苏格兰转化医学平台(TMRC)建设。

王博士在其专业领域的国际权威学术期刊上发表原著论文数十篇，并参与撰写多本教科书有关炎症和自身免疫疾病章节。他是由美国内科医学委员会认证的风湿病科和内科执业注册医师（麻省，和宾夕法尼亚州）。

王博士被中国多所高校聘为客座和访问教授；他现任宾夕法尼亚大学医学院医学系和放射学科的兼职助理教授，和宾夕法尼亚大学医学院附属医院主治医师；同时，受聘于中国国家自然科学基金委员会 (NSFC)，担任医学部, 及生命科学部重点及国际重大合作项目资助课题审核委员会海外评审专家。曾被英国国家医学研究委员会/国家健康服务中心聘请为科研课题评审专家。并曾作为美国生物科技行业组织协会 （BIO）专家组成员，就生物科技和自身免疫疾病相关领域在美国国会山（Capital Hill）向国会议员及相关委员会办公室人员提供专家意见和建议。

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